Este documento describe el caso de una mujer de 50 años diagnosticada con el síndrome de Goodpasture debido a altos niveles de anticuerpos contra la membrana basal glomerular y hemorragia pulmonar. A pesar de mejorar con tratamiento, mantuvo insuficiencia renal crónica. El síndrome de Goodpasture se caracteriza por glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar asociada con anticuerpos contra la membrana basal glomerular y alveolar.
Este documento describe el caso de una mujer de 50 años diagnosticada con el síndrome de Goodpasture debido a altos niveles de anticuerpos anti membrana basal glomerular y hemorragia pulmonar. Recibió tratamiento con pulsos de corticoesteroides, plasmaféresis y hemodiálisis temporal que mejoraron sus síntomas renales y pulmonares, pero su función renal se mantuvo deteriorada. El síndrome de Goodpasture se caracteriza por glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia alveolar asociada con anticuerpos contra
Síndrome de goodpasture jennifer delgadilloJDV4med
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una enfermedad autoinmune rara que afecta los riñones y pulmones. Los anticuerpos circulantes atacan la membrana basal de los glomérulos renales y alvéolos pulmonares, causando una glomerulonefritis rápidamente progresiva y una neumonitis intersticial hemorrágica necrosante. El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos anti-membrana basal glomerular en la biopsia renal o pulmonar. El tratamiento implica plasma
- La enfermedad de Goodpasture se caracteriza por la presencia de anticuerpos en la sangre contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que produce hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa rápidamente progresiva.
- Los síntomas incluyen tos, disnea, hematuria y hemoptisis.
- El tratamiento consiste en esteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis para eliminar los anticuerpos dañinos de forma temprana a fin de prevenir daño permanente a los pulmones y ri
El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune rara que afecta los pulmones y riñones, causando insuficiencia renal rápidamente progresiva y enfermedad pulmonar. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal de los pulmones y riñones, lo que provoca hemorragia pulmonar, glomerulonefritis y daño en estos órganos. Afecta principalmente a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata de manera agresiva.
Manifestaciones renales de las enf. sistemicasFuria Argentina
El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
Este documento resume varios síndromes pulmonar-renales, incluyendo el síndrome de Goodpasture asociado con anticuerpos anti-MBG, síndrome pulmonar-renal en vasculitis sistémica positiva o negativa para ANCA, síndrome asociado a fármacos y enfermedades reumáticas, y síndrome relacionado a microangiopatía trombótica. Describe la epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y hallazgos patológicos de cada uno.
Este documento describe el síndrome nefrótico en pediatría. Resume que el síndrome nefrótico primario más común en niños es el síndrome nefrótico a cambios mínimos, el cual generalmente responde a la corticoterapia. Describe la epidemiología, histología, fisiopatología, diagnóstico y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede causar edema, asc
Este documento resume las vasculitis, enfermedades caracterizadas por inflamación de los vasos sanguíneos que pueden afectar múltiples órganos. Define vasculitis, explica su patogenia, clasificación y manifestaciones clínicas más comunes. Detalla las vasculitis con mayor compromiso renal, exámenes de laboratorio y diagnóstico diferencial. Finalmente, cubre el tratamiento, pronóstico y conclusiones sobre estas enfermedades.
Este documento describe el caso de una mujer de 50 años diagnosticada con el síndrome de Goodpasture debido a altos niveles de anticuerpos anti membrana basal glomerular y hemorragia pulmonar. Recibió tratamiento con pulsos de corticoesteroides, plasmaféresis y hemodiálisis temporal que mejoraron sus síntomas renales y pulmonares, pero su función renal se mantuvo deteriorada. El síndrome de Goodpasture se caracteriza por glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia alveolar asociada con anticuerpos contra
Síndrome de goodpasture jennifer delgadilloJDV4med
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una enfermedad autoinmune rara que afecta los riñones y pulmones. Los anticuerpos circulantes atacan la membrana basal de los glomérulos renales y alvéolos pulmonares, causando una glomerulonefritis rápidamente progresiva y una neumonitis intersticial hemorrágica necrosante. El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos anti-membrana basal glomerular en la biopsia renal o pulmonar. El tratamiento implica plasma
- La enfermedad de Goodpasture se caracteriza por la presencia de anticuerpos en la sangre contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que produce hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa rápidamente progresiva.
- Los síntomas incluyen tos, disnea, hematuria y hemoptisis.
- El tratamiento consiste en esteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis para eliminar los anticuerpos dañinos de forma temprana a fin de prevenir daño permanente a los pulmones y ri
El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune rara que afecta los pulmones y riñones, causando insuficiencia renal rápidamente progresiva y enfermedad pulmonar. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal de los pulmones y riñones, lo que provoca hemorragia pulmonar, glomerulonefritis y daño en estos órganos. Afecta principalmente a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata de manera agresiva.
Manifestaciones renales de las enf. sistemicasFuria Argentina
El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
Este documento resume varios síndromes pulmonar-renales, incluyendo el síndrome de Goodpasture asociado con anticuerpos anti-MBG, síndrome pulmonar-renal en vasculitis sistémica positiva o negativa para ANCA, síndrome asociado a fármacos y enfermedades reumáticas, y síndrome relacionado a microangiopatía trombótica. Describe la epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y hallazgos patológicos de cada uno.
Este documento describe el síndrome nefrótico en pediatría. Resume que el síndrome nefrótico primario más común en niños es el síndrome nefrótico a cambios mínimos, el cual generalmente responde a la corticoterapia. Describe la epidemiología, histología, fisiopatología, diagnóstico y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico en niños. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede causar edema, asc
Este documento resume las vasculitis, enfermedades caracterizadas por inflamación de los vasos sanguíneos que pueden afectar múltiples órganos. Define vasculitis, explica su patogenia, clasificación y manifestaciones clínicas más comunes. Detalla las vasculitis con mayor compromiso renal, exámenes de laboratorio y diagnóstico diferencial. Finalmente, cubre el tratamiento, pronóstico y conclusiones sobre estas enfermedades.
1. El documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (SHAD), caracterizado por la presencia de sangre en el espacio alveolar debido a la lesión de la pared alveolar. Se clasifica en SHAD con o sin capilaritis pulmonar y se detallan varias entidades que pueden causarlo.
Mujer de 70 años con síntomas constitucionales como fiebre, dolor torácico y epistaxis que mejoran con tratamiento de glucocorticoides. Presenta masa pulmonar y múltiples nódulos pulmonares, algunos cavitados. Pruebas son negativas para cáncer pero positivas para ANCA con patrón C-ANCA y anti-PR3 elevado, sugiriendo un posible diagnóstico de Granulomatosis de Wegener.
Esta enfermedad autoinmune se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que causa hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa. Afecta más a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata. El diagnóstico requiere manifestaciones tanto pulmonares como renales y se confirma con biopsias.
La granulomatosis de Wegener es un trastorno autoinmune raro caracterizado por una vasculitis necrotizante, inflamación granulomatosa y glomerulonefritis. Los síntomas incluyen sinusitis, epistaxis, úlceras nasales, dolor torácico y hematuria. El tratamiento consiste en glucocorticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para controlar la inflamación y prevenir daño orgánico.
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 78 años que ingresó en el hospital con tos, expectoración hemoptoica y fiebre. Tras varias pruebas, se diagnosticó con Granulomatosis de Wegener, una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente las vías respiratorias, pulmones y riñones. El paciente empeoró y falleció a pesar del tratamiento con corticoides y plasmaféresis.
El síndrome de Goodpasture es una rara enfermedad autoinmunitaria que causa daño pulmonar y renal al atacar el sistema inmunitario por error a las proteínas del colágeno en los pulmones y riñones, lo que puede provocar insuficiencia renal rápida e insuficiencia pulmonar. Los síntomas incluyen tos con sangre, dificultad para respirar, edema, orina con sangre e hipertensión. El tratamiento implica extraer los anticuerpos dañinos, corticoides, control de la presión arterial y di
El documento describe la enfermedad de Goodpasture, una afección autoinmune que afecta los riñones y pulmones. Se caracteriza por la producción de anticuerpos que atacan el colágeno en los glomérulos renales y alvéolos pulmonares, causando insuficiencia renal y hemorragia pulmonar. Los síntomas incluyen orina con sangre, dolor torácico y tos con sangre. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de orina, gasometría arterial, radiografías y biopsias.
La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica que afecta principalmente el tracto respiratorio y el riñón. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos ANCA y manifestaciones clínicas diversas que incluyen afecciones pulmonares e insuficiencia renal. El tratamiento consiste en una fase inicial agresiva de inmunosupresión para controlar la actividad de la enfermedad, seguida de un mantenimiento menos intenso para preservar la remisión.
Este documento define la vasculitis y proporciona detalles sobre la granulomatosis de Wegener. La vasculitis se caracteriza por inflamación y daño de los vasos sanguíneos, lo que puede causar isquemia en los tejidos afectados. La granulomatosis de Wegener es una forma especial de vasculitis granulomatosa que afecta principalmente las vías respiratorias superiores e inferiores y los riñones, causando síntomas como dolor nasal, tos, hemorragia pulmonar y falla renal. El diagnóstico se bas
1. El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune caracterizada por depósitos de anticuerpos en la membrana basal de los pulmones y riñones, causando hemorragia pulmonar y glomerulonefritis progresiva.
2. Se desencadena comúnmente por infecciones virales y afecta principalmente a hombres jóvenes, causando daño pulmonar y renal que puede requerir diálisis o trasplante en casos graves.
3. El tratamiento incluye plasmaféresis para remover anticuerpos,
El documento describe las posibles afectaciones del corazón, pulmones y otros órganos en pacientes con lupus. Explica que la inflamación del pericardio y la pleura (serositis) es común y causa dolor torácico y dificultad respiratoria. También señala que la inflamación del miocardio y endocardio son menos frecuentes. Otras complicaciones graves pero poco comunes incluyen la hipertensión arterial pulmonar y la cardiopatía isquémica. Finalmente, detalla diversas causas de an
La granulomatosis de Wegener es una enfermedad autoinmune rara que causa inflamación y daño en los vasos sanguíneos. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y puede afectar múltiples órganos como los pulmones, riñones e intestinos. Los síntomas incluyen úlceras nasales y orales, nódulos pulmonares, hematuria y dolor articular. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, de laboratorio como
Este documento trata sobre el tromboembolismo pulmonar. Explica la histología de los vasos sanguíneos, conceptos clave como trombo, embolo y hemostasia. Detalla la fisiopatología de la triada de Virchow y las causas de trombosis venosa profunda. Finalmente, describe los signos y síntomas del tromboembolismo pulmonar y sus consecuencias, así como diferentes tipos de embolos.
La embolia pulmonar se define como la obstrucción parcial o total de las arterias pulmonares causada por materiales como coágulos sanguíneos, células tumorales, aire o grasa. Los principales factores de riesgo son la estasis, hipercoagulabilidad y lesiones en la pared vascular. Los síntomas incluyen dificultad para respirar y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, radiografías de tórax y tomografías computarizadas. El tratamiento consist
Este documento resume la crioglobulinemia, incluyendo su clasificación, epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La crioglobulinemia se clasifica en tres tipos y se asocia comúnmente con infecciones como la hepatitis C. Los síntomas incluyen púrpura, artralgias y fatiga. El diagnóstico requiere la detección e identificación de crioglobulinas en la sangre, y el tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y la en
El documento describe el síndrome de Pelger-Hüet. Brevemente: 1) Es una laminopatía hereditaria causada por mutaciones en el gen del receptor de la lámina nuclear B. 2) Se caracteriza por neutrófilos con núcleos hiposegmentados y cromatina condensada. 3) Generalmente es asintomático pero puede causar anomalías en otros tejidos.
Este documento proporciona una descripción general del tromboembolismo pulmonar. Define el tromboembolismo pulmonar como la oclusión del lecho vascular pulmonar por un coágulo sanguíneo. Detalla los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como la radiografía de tórax y el electrocardiograma, y tratamientos como la heparina y los anticoagulantes orales. El objetivo es brindar una introducción concisa sobre esta afección cardiovascular común.
Este documento resume la historia, epidemiología, patología, síntomas y tratamiento de la poliarteritis nodosa. La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a las arterias medianas y se caracteriza por inflamación necrotizante de las paredes arteriales. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor muscular, compromiso renal e isquemia de diferentes órganos. El tratamiento consiste principalmente en corticoides e inmunosupresores citotóxicos como la ciclofosfamida para indu
El documento describe los signos vitales y progresión clínica de la hipertensión endocraneal, incluyendo cefalea, vómitos y edema de papila en la etapa inicial, y disminución del nivel de consciencia en la progresión. Explica que el aumento de la presión intracraneal puede causar desplazamiento de la masa cerebral y fenómenos de enclavamiento como hipertensión arterial, bradicardia o depresión respiratoria, que constituyen la tríada de Cushing y representan un riesgo elev
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Resume que el líquido sinovial en la artritis reumatoide es inflamatorio, con un alto número de células y polimorfonucleares. También puede haber un aumento de plaquetas o leucocitosis en algunos casos. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor, reducir la inflamación y proteger las articulaciones. Las medidas de tratamiento incluyen antiinflamatorios, glucocorticoides, fármacos modificadores de la enfermedad y terapia
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
1. El documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (SHAD), caracterizado por la presencia de sangre en el espacio alveolar debido a la lesión de la pared alveolar. Se clasifica en SHAD con o sin capilaritis pulmonar y se detallan varias entidades que pueden causarlo.
Mujer de 70 años con síntomas constitucionales como fiebre, dolor torácico y epistaxis que mejoran con tratamiento de glucocorticoides. Presenta masa pulmonar y múltiples nódulos pulmonares, algunos cavitados. Pruebas son negativas para cáncer pero positivas para ANCA con patrón C-ANCA y anti-PR3 elevado, sugiriendo un posible diagnóstico de Granulomatosis de Wegener.
Esta enfermedad autoinmune se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que causa hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa. Afecta más a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata. El diagnóstico requiere manifestaciones tanto pulmonares como renales y se confirma con biopsias.
La granulomatosis de Wegener es un trastorno autoinmune raro caracterizado por una vasculitis necrotizante, inflamación granulomatosa y glomerulonefritis. Los síntomas incluyen sinusitis, epistaxis, úlceras nasales, dolor torácico y hematuria. El tratamiento consiste en glucocorticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para controlar la inflamación y prevenir daño orgánico.
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 78 años que ingresó en el hospital con tos, expectoración hemoptoica y fiebre. Tras varias pruebas, se diagnosticó con Granulomatosis de Wegener, una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente las vías respiratorias, pulmones y riñones. El paciente empeoró y falleció a pesar del tratamiento con corticoides y plasmaféresis.
El síndrome de Goodpasture es una rara enfermedad autoinmunitaria que causa daño pulmonar y renal al atacar el sistema inmunitario por error a las proteínas del colágeno en los pulmones y riñones, lo que puede provocar insuficiencia renal rápida e insuficiencia pulmonar. Los síntomas incluyen tos con sangre, dificultad para respirar, edema, orina con sangre e hipertensión. El tratamiento implica extraer los anticuerpos dañinos, corticoides, control de la presión arterial y di
El documento describe la enfermedad de Goodpasture, una afección autoinmune que afecta los riñones y pulmones. Se caracteriza por la producción de anticuerpos que atacan el colágeno en los glomérulos renales y alvéolos pulmonares, causando insuficiencia renal y hemorragia pulmonar. Los síntomas incluyen orina con sangre, dolor torácico y tos con sangre. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de orina, gasometría arterial, radiografías y biopsias.
La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica que afecta principalmente el tracto respiratorio y el riñón. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos ANCA y manifestaciones clínicas diversas que incluyen afecciones pulmonares e insuficiencia renal. El tratamiento consiste en una fase inicial agresiva de inmunosupresión para controlar la actividad de la enfermedad, seguida de un mantenimiento menos intenso para preservar la remisión.
Este documento define la vasculitis y proporciona detalles sobre la granulomatosis de Wegener. La vasculitis se caracteriza por inflamación y daño de los vasos sanguíneos, lo que puede causar isquemia en los tejidos afectados. La granulomatosis de Wegener es una forma especial de vasculitis granulomatosa que afecta principalmente las vías respiratorias superiores e inferiores y los riñones, causando síntomas como dolor nasal, tos, hemorragia pulmonar y falla renal. El diagnóstico se bas
1. El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune caracterizada por depósitos de anticuerpos en la membrana basal de los pulmones y riñones, causando hemorragia pulmonar y glomerulonefritis progresiva.
2. Se desencadena comúnmente por infecciones virales y afecta principalmente a hombres jóvenes, causando daño pulmonar y renal que puede requerir diálisis o trasplante en casos graves.
3. El tratamiento incluye plasmaféresis para remover anticuerpos,
El documento describe las posibles afectaciones del corazón, pulmones y otros órganos en pacientes con lupus. Explica que la inflamación del pericardio y la pleura (serositis) es común y causa dolor torácico y dificultad respiratoria. También señala que la inflamación del miocardio y endocardio son menos frecuentes. Otras complicaciones graves pero poco comunes incluyen la hipertensión arterial pulmonar y la cardiopatía isquémica. Finalmente, detalla diversas causas de an
La granulomatosis de Wegener es una enfermedad autoinmune rara que causa inflamación y daño en los vasos sanguíneos. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y puede afectar múltiples órganos como los pulmones, riñones e intestinos. Los síntomas incluyen úlceras nasales y orales, nódulos pulmonares, hematuria y dolor articular. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, de laboratorio como
Este documento trata sobre el tromboembolismo pulmonar. Explica la histología de los vasos sanguíneos, conceptos clave como trombo, embolo y hemostasia. Detalla la fisiopatología de la triada de Virchow y las causas de trombosis venosa profunda. Finalmente, describe los signos y síntomas del tromboembolismo pulmonar y sus consecuencias, así como diferentes tipos de embolos.
La embolia pulmonar se define como la obstrucción parcial o total de las arterias pulmonares causada por materiales como coágulos sanguíneos, células tumorales, aire o grasa. Los principales factores de riesgo son la estasis, hipercoagulabilidad y lesiones en la pared vascular. Los síntomas incluyen dificultad para respirar y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, radiografías de tórax y tomografías computarizadas. El tratamiento consist
Este documento resume la crioglobulinemia, incluyendo su clasificación, epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La crioglobulinemia se clasifica en tres tipos y se asocia comúnmente con infecciones como la hepatitis C. Los síntomas incluyen púrpura, artralgias y fatiga. El diagnóstico requiere la detección e identificación de crioglobulinas en la sangre, y el tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y la en
El documento describe el síndrome de Pelger-Hüet. Brevemente: 1) Es una laminopatía hereditaria causada por mutaciones en el gen del receptor de la lámina nuclear B. 2) Se caracteriza por neutrófilos con núcleos hiposegmentados y cromatina condensada. 3) Generalmente es asintomático pero puede causar anomalías en otros tejidos.
Este documento proporciona una descripción general del tromboembolismo pulmonar. Define el tromboembolismo pulmonar como la oclusión del lecho vascular pulmonar por un coágulo sanguíneo. Detalla los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como la radiografía de tórax y el electrocardiograma, y tratamientos como la heparina y los anticoagulantes orales. El objetivo es brindar una introducción concisa sobre esta afección cardiovascular común.
Este documento resume la historia, epidemiología, patología, síntomas y tratamiento de la poliarteritis nodosa. La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a las arterias medianas y se caracteriza por inflamación necrotizante de las paredes arteriales. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor muscular, compromiso renal e isquemia de diferentes órganos. El tratamiento consiste principalmente en corticoides e inmunosupresores citotóxicos como la ciclofosfamida para indu
El documento describe los signos vitales y progresión clínica de la hipertensión endocraneal, incluyendo cefalea, vómitos y edema de papila en la etapa inicial, y disminución del nivel de consciencia en la progresión. Explica que el aumento de la presión intracraneal puede causar desplazamiento de la masa cerebral y fenómenos de enclavamiento como hipertensión arterial, bradicardia o depresión respiratoria, que constituyen la tríada de Cushing y representan un riesgo elev
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Resume que el líquido sinovial en la artritis reumatoide es inflamatorio, con un alto número de células y polimorfonucleares. También puede haber un aumento de plaquetas o leucocitosis en algunos casos. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor, reducir la inflamación y proteger las articulaciones. Las medidas de tratamiento incluyen antiinflamatorios, glucocorticoides, fármacos modificadores de la enfermedad y terapia
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
Este documento describe la hemorragia alveolar difusa (HAD), definida como la presencia de sangre en los espacios alveolares distales sin anormalidades endobronquiales identificables. Discute las causas autoinmunes más comunes como la granulomatosis de Wegener, el síndrome de Goodpasture y las vasculitis, así como las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y los procedimientos para determinar la causa subyacente, incluida la radiografía de tórax, los estudios de laboratorio, la broncoscopia con
Los niños con demasiada proteína en la orina (pis), aumento repentino de peso e hinchazón en varias partes del cuerpo pueden tener algo que se conoce con el nombre de síndrome nefrótico.
El síndrome nefrótico ocurre cuando pequeñas estructuras en los riñones llamadas glomérulos dejan de funcionar de manera adecuada y dejan pasar demasiada proteína a los riñones. En los niños, esto es habitual debido a una afección renal llamada enfermedad con cambios mínimos que afecta los glomérulos. El síndrome nefrótico es más común en los niños que en las niñas, especialmente en los menores de 5 años
La nefropatía membranosa se caracteriza por depósitos de IgG y C3 a lo largo de la membrana basilar glomerular. La nefropatía mesangial IgA se caracteriza por depósitos predominantes de IgA en el mesangio glomerular. La glomerulonefritis mesangiocapilar se caracteriza por proliferación de células mesangiales y engrosamiento de las paredes capilares glomerulares.
La nefropatía membranosa se caracteriza por depósitos de IgG y C3 a lo largo de la membrana basilar glomerular. La nefropatía mesangial IgA se caracteriza por depósitos predominantes de IgA en el mesangio glomerular. La glomerulonefritis mesangiocapilar se caracteriza por proliferación de células mesangiales y engrosamiento de las paredes capilares glomerulares.
Las vasculitis pulmonares comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por inflamación de los vasos pulmonares. Pueden afectar vasos de cualquier tamaño e involucrar múltiples órganos. Algunas de las vasculitis pulmonares más frecuentes son la granulomatosis de Wegener, la poliangeítis microscópica y la enfermedad de Churg-Strauss, las cuales se asocian con la presencia de ANCA y pueden causar hemorragia alveolar difusa.
Este documento describe la esplenomegalia, incluyendo su definición, fisiopatología, clasificación, diagnóstico y manifestaciones clínicas. La esplenomegalia se define como el crecimiento anormal del bazo y puede deberse a infecciones, enfermedades hematológicas, tumores u otras causas. El diagnóstico incluye la palpación abdominal, ecografía y otros exámenes de imagen. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, saciedad precoz y citopenias en casos de hiperesplen
Este documento describe el abordaje del paciente con esplenomegalia. Define la esplenomegalia como el crecimiento del tamaño del bazo y discute seis mecanismos fisiopatológicos que pueden causarlo. También cubre la clasificación, manifestaciones clínicas comunes como dolor abdominal y citopenias, y el enfoque de diagnóstico y manejo inicial que incluye exámenes de sangre, imágenes y una posible biopsia.
El documento resume diferentes tipos de anemias regenerativas o periféricas, incluyendo anemias hemolíticas, hemoglobinopatías como la drepanocitosis y diferentes síndromes talasemicos. Describe las características clínicas, manifestaciones, complicaciones y tratamientos de cada uno de estos trastornos.
Este documento describe el Síndrome de Distress Respiratorio Agudo (SDRA), una forma grave de insuficiencia respiratoria aguda causada por edema pulmonar no cardiogénico. Explica la historia, etiología, patogenia y fases del SDRA, incluyendo la aguda, proliferativa e intermedia. También cubre los criterios de diagnóstico, que incluyen instalación aguda, alteraciones radiográficas difusas y trastorno grave del intercambio gaseoso.
- La paciente presenta síndrome nefrótico secundario a nefropatía membranosa posiblemente asociada a adenocarcinoma escamoso mediastinal.
- Se realizaron estudios que mostraron adenocarcinoma escamoso pendiente de valoración por oncología, así como nefropatía membranosa estadio III.
- Continúa en seguimiento con nefrología por su síndrome nefrótico y con oncología por su tumor mediastinal.
La hemosiderosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar primaria rara caracterizada por episodios de hemorragia pulmonar crónica o recurrente que causa acumulación de hemosiderina en los pulmones. Los síntomas incluyen tos crónica, disnea y hemoptisis recurrente. El diagnóstico se basa en la exclusión de otras causas y la detección de macrófagos cargados con hemosiderina en biopsias pulmonares. El tratamiento con esteroides orales puede reducir las exacerbaciones y la fibrog
Este documento describe la embolia pulmonar, incluyendo su epidemiología, fisiopatología, etiología, cuadro clínico y diagnóstico. La embolia pulmonar es una causa frecuente de muerte postoperatoria y en pacientes hospitalizados. A pesar de que el tratamiento con anticoagulantes reduce significativamente la mortalidad, muchos pacientes no son diagnosticados a tiempo. El documento revisa los factores de riesgo, síntomas y exámenes clínicos utilizados para establecer la probabilidad de e
La enfermedad de Goodpasture es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal glomerular y pulmonar, lo que causa hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa. Afecta principalmente a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata de manera agresiva con plasmaferesis y corticosteroides.
Este documento trata sobre las enfermedades intersticiales pulmonares. Define las enfermedades intersticiales pulmonares como afecciones que afectan principalmente a las estructuras alveolointersticiales y pequeñas vías respiratorias. Describe las causas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades intersticiales pulmonares. Se enfoca en enfermedades como la fibrosis pulmonar idiopática, sarcoidosis y alveolitis alérgica extrínseca.
El documento trata sobre la hipertensión arterial y las enfermedades renales. Describe la hipertensión arterial, sus causas, clasificación y tratamiento. Luego explica varias enfermedades renales como las glomerulonefritis, enfermedades del tubulo intersticial y sus características clínicas e histológicas. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y pruebas médicas utilizadas para diagnosticar estas afecciones renales.
Este documento presenta el caso de un hombre de 71 años diagnosticado con poliangeítis microscópica (PAM) basado en sus síntomas clínicos, hallazgos de imágenes y estudios de anticuerpos. La PAM es una vasculitis sistémica caracterizada por inflamación de vasos pequeños que puede afectar múltiples órganos como los pulmones y riñones. El paciente presentó síntomas pulmonares como infiltrados y consolidación en radiografías y tomografías. Estudios mostraron anticuerpos ANCA positivos
El síndrome de Sturge-Weber se caracteriza por una malformación vascular congénita que causa angiomatosis leptomeningea, la cual se presentó en más de 3 lóbulos cerebrales en un 38.5% de los casos. Se observó afectación ocular en el 77% de los pacientes, y alteraciones neurológicas como epilepsia en el 100%. La resonancia magnética con contraste es la técnica de neuroimagen preferida para diagnosticar la angiomatosis leptomeningea y evaluar la participación cerebral.
2. División de Nefrología y Centro Renal de la Facultad de Medicina de la Universidad de Kobe, Hyogo,
Japón.
Resumen
A principios de junio de 2004, una mujer de 50 años de edad, fue ingresado en el hospital por fiebre leve,
fatiga general, hemoptisis, disnea, y la disfunción renal (creatinina sérica [Cr]: 6,05 mg / dL). Ella había
sido tratado con prednisolona (PSL: 10-20 mg / día) para la AR. Ella fue diagnosticada con el síndrome
de Goodpasture sobre la base de un título alto de anticuerpos anti membrana basal glomerular (87 de la
UE) y la hemorragia pulmonar. El deterioro renal y pulmonar mejoró significativamente por el
tratamiento con pulsos, plasmaféresis y hemodiálisis temporal. Sin embargo, el nivel de Cr se mantuvo
en 2,0 mg / dl, lo que indica el síndrome nefrótico. microscopía de luz con ácido periódico de Shiff (PAS)
tinción demostrado esclerosis global en tres de diez glomérulos. Cinco glomérulos mostraron la
formación de celulares, y medias lunas fibrocelular, y la formación de semilunas fibrosas. daño tubular y
fibrosis intersticial grave. La inmunofluorescencia reveló depósitos principales de IgG en un patrón lineal
a lo largo de la membrana basal glomerular (MBG). El microscopio electrónico reveló borramiento
proceso de pie (> 50%) y no hay depósitos electrón-densos. Por lo tanto, se diagnosticó el síndrome de
Goodpasture asociados con un cambio mínimo síndrome nefrótico (MCNS). Algunos informes han
tratado con la asociación de la AR y el síndrome de Goodpasture con D-penicilamina, y de la AR y
anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)-relacionados con vasculitis con hemorragia pulmonar,
pero ninguno se ha ocupado de casos complicados con AR y el síndrome de Goodpasture asociados con
MCNS. En consecuencia, si existe o no una relación causal entre la AR y el síndrome de Goodpasture
permanece oscuro, pero como el número de casos reportados es pequeño, la experiencia con más casos es
necesario aclarar esta cuestión.
PMID: 19928565 [PubMed - indexado para MEDLINE]
3. Enfermedad de Goodpasture se caracteriza por hemorragia pulmonar y glomerulonefritis asociada con
anticuerpos suelen ir dirigidos contra epítopes específicos del colágeno tipo IV en la membrana basal
alveolar del pulmón y la membrana basal glomerular (MBG), de los glomérulos. La etiología de estos
anticuerpos es desconocido. Esta entidad debe diferenciarse del síndrome de Goodpasture, que es un
cuadro clínico de hemorragia pulmonar y glomerulonefritis que puede ser visto con algunos trastornos,
como el lupus eritematoso, púrpura de Henoch-Schönlein, poliarteritis nodosa y la granulomatosis de
Wegener. En algunos pacientes, la nefritis anti-MBG sin hemorragia pulmonar se produce y se
presenta como la glomerulonefritis rápidamente progresiva. anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos
también están presentes en el 25% de los pacientes con el síndrome de Goodpasture y puede ser una
variante de vasculitis.
http://www.mdconsult.com/book/player/book
4. Resumen
El síndrome de Goodpasture es un trastorno raro autoinmune caracterizada por la
glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) y la hemorragia alveolar en la
presencia de la membrana basal glomerular anti-(anti-MBG) anticuerpos. participación
del sistema nervioso central es muy inusual en la ausencia de anticuerpos anti-
citoplasma de neutrofilos. Se presenta el caso de un hombre de 20 años de edad con
GNRP acompañada de esputo con sangre, convulsiones tónico-clónicas y altos títulos de
anticuerpos anti-MBG. Después del tratamiento con inmunosupresores y plasmaféresis,
el paciente mostró una reducción en los títulos de anticuerpos anti-MBG y la mejora
neurológica y los síntomas respiratorios, pero persistió una insuficiencia renal,
requiriendo hemodiálisis. Veinte meses después, con la enfermedad en remisión, se
sometió a trasplante de donante fallecido renal.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20613848
5. Este es un ejemplo clásico del síndrome
nefrítico agudo se caracteriza por la
aparición súbita de hematuria
macroscópica, edema, hipertensión e
insuficiencia renal. glomerulonefritis
aguda pos estreptocócica es una de las
causas glomerular más común de
hematuria macroscópica en niños, sólo
superada por la nefropatía IgA.
http://www.mdconsult.com http://www.portalesmedicos.com
6. Image Caption Glomérulos com proliferação extra-capilar formando crescentes de natureza
predominantemente celular (200x, coloração com ácido periódico de Schiff,
P.A.S.).
Título del artículo: SÍNDROME DE GOODPASTURE. (Portuguese)
Fuente: Acta Reumatológica Portuguesa, 2008, Vol. 33 Issue 2, p220-223, 4p, 2 color
Color Photograph; found on p222
Tipo de imagen: Color Photograph
http://biblioteca.fucsalud.edu.co:
7. glomerulopatía membranosa (glomerulonefritis)
A pesar de glomerulopatía membranosa es la causa más común de síndrome
nefrótico en adultos, es una causa poco frecuente de hematuria en los
niños. glomerulopatía membranosa se presenta típicamente como una enfermedad
de riñón aislado.
Sin embargo, puede estar asociada con enfermedades sistémicas, incluyendo
enfermedades autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico o la púrpura
trombocitopénica inmune crónica, sarcoidosis, el neuroblastoma, gonadoblastoma,
la terapia de oro o penicilamina, la sífilis y la hepatitis B e infecciones por virus C.
http://www.mdconsult.com
9. La embolia pulmonar comúnmente el
resultado de coágulos de sangre en el
sistema venoso que se alojan en y
bloquear los vasos sanguíneos
pulmonares. Típicas características de
presentación son dolor
torácico, palpitaciones, dificultad
respiratoria y hemoptisis. Es una
condición común y potencialmente
mortal. El diagnóstico oportuno y el
tratamiento puede reducir
significativamente la morbilidad y
mortalidad y las enfermeras deben ser
http://seram2006.pulso.com/modules/posters/files
conscientes de los factores de riesgo /FIGURA%2013.%20HEMORRAGIA%20PULMONA
asociados con la enfermedad para R.JPG
identificar pacientes de alto riesgo.
mailto:http://www.ncbi.nlm.nih.gov
10. La hemorragia alveolar difusa es un proceso agudo que puede ocurrir en una
variedad de trastornos, como los del sistema autoinmunitario y los relacionados con
los anticuerpos anticitoplasma de neutrófi los, la membrana basal glomerular y
alveolar, estenosis mitral, inhalación de toxinas, infecciones y reacciones alérgicas a
medicamentos. Estas causas no tienen un denominador común, pero el resultado de
la hemorragia e inflamación capilar es el mismo. La capilaritis vista en
la hemorragia alveolar difusa sólo se encuentra en el pulmón y no es parte de una
vasculitis sistémica generalizada. En un artículo reciente se subraya el papel central
de los neutrófilos. En este proceso el pulmón puede cambiar la posición de los
complejos inmunitarios sacándolos o transportándolos hacia el sistema vascular de
los alvéolos. Aquí se revisa la inflamación y la capilaritis en el periodo
dehemorragia pulmonar aguda y en remisión. Se describen los casos de tres pacientes
que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos con hemorragia alveolar difusa.
Lahemorragia alveolar difusa es un hallazgo común y se analizan los posibles
mecanismos de su evolución. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2067
11. Image Caption:
Radiografia de tórax mostrando padrão alvéolo-interstical difuso, mais acentuado à
direita.
Título del artículo:
ASSOCIAÇÃO ENTRE HEMOSSIDEROSE PULMONAR E DERMATOMIOSITE
JUVENIL. (Portuguese)
Fuente:
Acta Reumatológica Portuguesa, 2009, Vol. 34 Issue 2, p271-275, 5p, 2 bw
Black and White Photograph; found on p273
Tipo de imagen:
Black and White Photograph
http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2080